ips细胞新研究揭开遗传性耳聋成因
时间:2017-12-07

  ips细胞的新研究揭示了耳聋的遗传原因 - 新闻 - 科学网

  据新华社报道,日本研究人员最近开发了一种利用遗传性耳聋患者的诱导性多能干细胞(ips细胞)培养内耳细胞的方法,并与健康人的内耳细胞进行比较以找出该疾病的发病机理。这项研究也有望找到方法来治疗其他听力障碍。

  甲状腺肿耳聋综合征是一种罕见的先天性甲状腺激素有机合成障碍,是一种常染色体隐性遗传,临床上以甲状腺肿和感音神经性耳聋为特征。患者从小就经常听到问题,讲话可能会很慢。控制蛋白质Pendrin的基因异常被认为是病原体,但确切的发病机制尚不清楚。

  庆应义塾大学等研究人员利用患者的血液发育出ips细胞,诱导其分化为内耳细胞,并将其与健康的人类ips细胞进行比较,研究发现ips细胞从内耳细胞分化蛋白质Pendrin异常凝集现象,细胞容易死亡,与阿尔茨海默病的发病机制相似。

  ips细胞是诱导因子诱导后经体细胞转化的干细胞,有可能发育成多种组织细胞。

  细胞实验研究人员还发现,免疫抑制剂西罗莫司能有效抑制内耳细胞的死亡。此外,从患者的ips细胞获取内耳细胞也有望用于寻找其他听力损伤的治疗,研究人员准备进一步调查。 (华仪)

  “中国科学”(2017-01-09第二版国际)