基因疗法有望让眼疾患者复明
时间:2017-12-07

  基因治疗有望使患者的眼病复杂化

  新华社伦敦10月6日电(记者张加伟)英国牛津大学的研究人员最近报道说,他们最新的一种基因治疗方案将使盲鼠更加明显,而且这种方法有望用于治疗人视网膜色素变性眼病。

  色素性视网膜炎是一种遗传性视网膜变性疾病,症状包括夜盲,视力不良,视力差等,可导致严重失明。

  视网膜色素变性患者在视网膜失明时,感光细胞数量较多,但仍有部分细胞对光线不敏感,保存良好。以前的研究发现,人们可以用小电子植入物刺激这些细胞来恢复他们的一些视野。

  牛津大学的研究人员已经尝试过基因治疗来治疗这种疾病。他们将新基因注入到盲鼠视网膜的剩余细胞中,细胞开始制造一种称为黑视蛋白的光敏蛋白,如新基因所示。

  研究人员观察这些老鼠一年多,发现他们的视力在一定程度上得到了恢复,认识到了环境中的物体;使黑视蛋白响应光的那些细胞并将其发送给小鼠大脑视觉信号。

  研究人员表示,这种基因治疗手术相对简单,原来黑视蛋白是视网膜中的一种蛋白质,利用这种蛋白质治疗眼病可降低人体的免疫反应风险。试验来进一步评估这种方法的有效性。

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